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Stressmarq SMC-401 產(chǎn)品的應(yīng)用實(shí)例

更新時(shí)間：2025-08-05 點(diǎn)擊次數(shù)：266

一、神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究

在神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默?。ˋD）的研究中，科研人員利用 SMC - 401 探究 SNAT1 蛋白與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)聯(lián)。通過(guò)免疫組織化學(xué)（IHC）技術(shù)，對(duì) AD 患者和正常對(duì)照的大腦組織切片進(jìn)行染色。在 AD 患者大腦海馬區(qū)組織切片中，使用 SMC - 401 抗體按 1:1000 稀釋?zhuān)?jīng)標(biāo)準(zhǔn)的抗原修復(fù)（檸檬酸鈉緩沖液，pH6.0，95℃，20 分鐘）、封閉（5% 驢血清和 0.3% Triton X - 100 室溫封閉 1 小時(shí)）等步驟后，發(fā)現(xiàn)與正常對(duì)照相比，SNAT1 蛋白的表達(dá)水平顯著降低，且分布模式也發(fā)生改變，在神經(jīng)元中的陽(yáng)性信號(hào)明顯減弱，而在一些神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞周?chē)霈F(xiàn)異常聚集。這一結(jié)果提示 SNAT1 蛋白的變化可能參與了 AD 的病理過(guò)程，為深入研究 AD 的發(fā)病機(jī)制提供了重要線索。在帕金森病研究中，利用蛋白質(zhì)印跡（WB）技術(shù)，對(duì)帕金森病模型小鼠的腦組織裂解物進(jìn)行分析。以 1µg/ml 的 SMC - 401 抗體檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)隨著疾病進(jìn)展，小鼠腦內(nèi)特定腦區(qū)（如黑質(zhì)）中 SNAT1 蛋白的表達(dá)量逐漸下降，且蛋白條帶強(qiáng)度與疾病嚴(yán)重程度呈現(xiàn)一定相關(guān)性，為探索帕金森病的神經(jīng)遞質(zhì)代謝紊亂與 SNAT1 的關(guān)系提供了數(shù)據(jù)支持。

二、代謝性疾病研究

在糖尿病相關(guān)研究中，科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用免疫細(xì)胞化學(xué) / 免疫熒光（ICC/IF）技術(shù)結(jié)合 SMC - 401 研究胰島 β 細(xì)胞中 SNAT1 的功能。對(duì)體外培養(yǎng)的胰島 β 細(xì)胞進(jìn)行處理，在低糖和高糖環(huán)境下分別培養(yǎng)后，用 SMC - 401 抗體進(jìn)行染色（一抗 4℃孵育過(guò)夜，稀釋比例 1:1000），再通過(guò)熒光二抗標(biāo)記。結(jié)果顯示，在高糖環(huán)境下，胰島 β 細(xì)胞中 SNAT1 的熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，且其在細(xì)胞內(nèi)的定位也發(fā)生改變，更多地聚集在細(xì)胞膜附近，提示高糖刺激可能影響 SNAT1 的表達(dá)和定位，進(jìn)而可能對(duì)胰島 β 細(xì)胞的氨基酸代謝和胰島素分泌產(chǎn)生影響。在肥胖癥研究中，采用流式細(xì)胞術(shù)（FCM）結(jié)合 SMC - 401 對(duì)脂肪組織中的巨噬細(xì)胞進(jìn)行分析。從肥胖小鼠和正常小鼠的脂肪組織中分離巨噬細(xì)胞，將 SMC - 401 抗體標(biāo)記在巨噬細(xì)胞表面，通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠脂肪組織巨噬細(xì)胞表面的 SNAT1 陽(yáng)性細(xì)胞比例顯著高于正常小鼠，表明 SNAT1 在肥胖相關(guān)的炎癥反應(yīng)和脂肪代謝調(diào)節(jié)中可能發(fā)揮作用。

三、腫瘤研究

在腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移機(jī)制研究中，免疫沉淀（IP）技術(shù)配合 SMC - 401 發(fā)揮了重要作用。以乳腺癌細(xì)胞系為研究對(duì)象，使用 SMC - 401 抗體從乳腺癌細(xì)胞裂解物中免疫沉淀 SNAT1 蛋白復(fù)合物。通過(guò)質(zhì)譜分析鑒定與 SNAT1 相互作用的蛋白，發(fā)現(xiàn)其與一些參與細(xì)胞增殖和遷移調(diào)控的蛋白存在相互作用關(guān)系。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，干擾 SNAT1 的表達(dá)后，乳腺癌細(xì)胞的增殖能力和遷移能力均受到抑制，揭示了 SNAT1 在乳腺癌發(fā)展過(guò)程中的潛在作用機(jī)制，為乳腺癌治療靶點(diǎn)的探索提供了新方向。在腫瘤微環(huán)境研究中，利用 IHC 技術(shù)，用 SMC - 401 對(duì)腫瘤組織切片進(jìn)行染色，觀察 SNAT1 在腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示，在腫瘤組織中，SNAT1 在腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中均有高表達(dá)，且其表達(dá)水平與腫瘤的血管生成和免疫逃逸相關(guān)，為理解腫瘤微環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝和免疫調(diào)節(jié)機(jī)制提供了依據(jù) 。